29 декабря индийский регулятор по лекарственным средствам заявил о том, что им завершена инспекция предприятия Marion Biotech, ответственного за выпуск опасного препарата «Dok-1 Max». Также будут приняты дополнительные меры после отчета о расследовании смертей 19 детей в Узбекистане. Об этом сообщает агентство Reuters.
- В Индии начато расследование работы компании, выпускающей сироп «Док-1 Макс»
Также сегодня выступил официальный представитель компании Marion Biotech, который заявил, что индийский производитель фармацевтических и косметических средств сожалеет о гибели детей. Компания прекратила производство сиропа от кашля «Dok-1 Max».
В свою очередь, министерство здравоохранения Индии объявило о проведении проверки предприятия компании Marion Biotech в Нойде, штат Уттар-Прадеш и о том, что оно поддерживает контакты с Минздравом нашей страны.
«Образцы сиропа от кашля были взяты на производстве и отправлены в региональную лабораторию по испытанию лекарственных средств в Чандигархе для тестирования», — сообщили в министерстве.
Напомним, что после сообщения о гибели 18 детей в Самаркандской области сегодня пришло известие о смерти еще одного годовалого ребенка в Кашкадарьинской области, который в течение 5 дней получал этот сироп от кашля.
- После применения сиропа «Док-1 Макс» умер еще один ребенок
Официальные лица Самаркандской области утаили от Минздрава факты детских смертей. Об этом заявил министр здравоохранения Узбекистана Бехзод Мусаев.
- Бехзод Мусаев заявил, что гибель детей в Самаркандской области скрывали от Минздрава. Видео
Семеро сотрудников Минздрава были уволены после проведенного расследования, также в отношении некоторых сотрудников были приняты дисциплинарные меры. Таблетки и сироп были изъяты из продажи во всех аптеках Узбекистана.
- Следственным управлением СГБ возбуждено уголовное дело по факту гибели 18 детей от препарата «Док-1 Макс». Видео
Также на данный момент известно, что в сиропе содержалось токсичное вещество этиленгликоль, способное вызвать почечную недостаточность. Агентство Reuters утверждает со ссылкой на наш Минздрав, что причина смерти детей в превышении рекомендуемой дозировки, допущенной родителями или врачами.
Министерство химикатов и удобрений Индии издало 29 декабря указ, в котором перечислены требования для регулирования продажи этиленгликоля в этой стране с марта следующего года.