Читать NUR.KZ в Google 2-летняя Ханшайым из Актюбинской области страдает микротией и атрезией наружного слухового прохода. Одно ушко у нее не сформировалось, а слуховой проход отсутствует, передает NUR.KZ. "Беременность проходила без серьезных осложнений. Во время обследований все было хорошо, и ничто не указывало на возможную врожденную особенность ребенка. Поэтому диагноз дочери стал для нас большим потрясением. Сразу после ее рождения врачи сообщили, что у нашей малышки врожденная аномалия развития — микротия и атрезия наружного слухового прохода. Одно ушко не сформировалось полностью, а слуховой проход отсутствует. В первые дни нам было очень тяжело принять этот диагноз. Мы переживали, плакали, искали любую информацию, консультировались с разными специалистами, надеясь, что существует решение. Со временем мы поняли, что самое главное — не опускать руки и сделать все возможное ради будущего нашей дочери", — рассказала мама девочки, Айдын Куанышева. Семья стала изучать мировую практику лечения микротии и атрезии. Общались с родителями детей с таким же диагнозом, изучали результаты операций в разных странах и консультировались со специалистами. "В результате пришли к выводу, что одним из лучших медицинских центров в мире является California Ear Institute в США. Именно эта клиника имеет многолетний опыт лечения детей с подобными диагнозами, а ее специалисты проводят сложные реконструктивные операции с высокими результатами. Поэтому мы приняли решение обратиться именно туда", — отметила Айдын. Стоимость лечения и операции для семьи является неподъемной. Несмотря на то, что супруги работают, их доходов недостаточно, чтобы самостоятельно собрать такую сумму. Поэтому они были вынуждены открыть благотворительный сбор и обращаться за помощью к людям, организациям, фондам и компаниям. "По профессии я — медсестра. Мой супруг работает государственным инспектором по охране природы. Мы всегда старались самостоятельно обеспечивать свою семью, честно работали и никогда не думали, что однажды нам придется обращаться за помощью к неравнодушным людям. Наша самая большая мечта — подарить дочери возможность полноценно слышать, жить без комплексов и чувствовать себя счастливым ребенком. Мы искренне верим, что с помощью добрых людей сможем собрать необходимую сумму и подарить Ханшайым здоровое будущее. От всей души благодарим за внимание к нашей истории, понимание и любую оказанную поддержку", — заключила мама. Реквизиты: Halyk: 4405 6397 0657 8349 Kaspi: 4400 4303 7696 0651 Айдын К., мама Тел.: +7 705 820 48 46 Instagram @help_khanshayim_microtia
Нашли ошибку в публикации?Сообщите нам об этом. Оригинал статьи: https://www.nur.kz/society/2427657-kazahstanskoy-devochke-s-vrozhdennoy-anomaliey-uha-nuzhna-slozhnaya-operaciya-v-ssha/
